Λεπτομέρειες:
|
Τύπος: | Immunoassay σύστημα, συσκευή ανάλυσης βιοχημείας | Τόπος καταγωγής: | Shenzhen Guangdong |
---|---|---|---|
Εξουσιοδότηση: | 1 έτος | Συσκευασία μεταφορών: | Κιβώτιο/χαρτοκιβώτιο |
Επίδειξη του αποτελέσματος: HbA1C: | NGSP+IFCC/CRP: CRP+hsCRP | Επίδειξη: | Χρωματισμένη οθόνη επαφής HD |
Υψηλό φως: | Ολόκληρος μετρητής δειγμάτων αίματος HbA1c,Μετρητής του ISO 13485 HbA1c,Συγκεκριμένη πρωτεϊνική συσκευή ανάλυσης Glycohemoglobin |
1.Measuring μέθοδος: Χρωματογραφία συγγένειας βορικού οξέος
2.Sample τύπος: ολόκληρο αίμα
3.Immediate εξεταστικός: τα δείγματα επιθεωρούνται μόλις φθάνουν.
4.Smart και αποδοτικός: Παίρνει μόνο 2 λεπτά και ένα μισό από την προσθήκη δειγμάτων στην ολοκλήρωση δοκιμής.
5.Easy για να λειτουργήσει: Η καμπύλη βαθμολόγησης έρχεται με την κάρτα βαθμολόγησης αντιδραστηρίων, καμία ανάγκη να γίνει μια τυποποιημένη καμπύλη από μόνοι σας.
Έρχεται με ένα χρονόμετρο: το όργανο μπορεί να αρχίσει ένα χρονόμετρο συγχρόνως, χωρίς πρόσθετο χρονόμετρο διαμόρφωσης για να ολοκληρώνει τη δοκιμή.
Αυτόματη μέτρηση: Κλείστε τη λαβή μέτρησης για να αρχίσετε τη δοκιμή αυτόματα χωρίς την ανάγκη να χτυπηθεί με το χέρι το κουμπί.
6.Display: επίδειξη αφής χρώματος LCD 3,5 ίντσας, μικρός και κατάλληλος
7.Device επέκταση: η μετάδοση στοιχείων υποστήριξης στη LIS και το σύστημά ΤΟΥ, υποστηρίζει τον εξωτερικό εκτυπωτή Bluetooth
Τμήμα εφαρμογής
Ευρέως χρησιμοποιημένος στην κοινωνική υγεία, εξωτερικός ασθενής, τμήματα έκτακτης ανάγκης των διάφορων νοσοκομείων, ICU, εργαστήριο, ενδοκρινολογία και άλλα τμήματα.
Τεχνικές προδιαγραφές:
1. Η αιμογλοβίνη Glycated μονάδων υποβολής εκθέσεων αποτελεσμάτων (HbA1c) αναφέρεται σε IFCC (mmol/μορ.) και τις παραγόμενες μονάδες NGSP (%).
2. Ακρίβεια: Η ουσία αναφοράς χρησιμοποιείται ως δείγμα για τη δοκιμή, και σχετική απόκλιση των αποτελεσμάτων μέτρησης
η συσκευή ανάλυσης πρέπει να είναι μέσα σε ±8%.
3. Επανάληψη: Για τα δείγματα με μια συγκέντρωση 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), το βιογραφικό σημείωμα συντελεστή της παραλλαγής
τα επαναλαμβανόμενα αποτελέσματα μέτρησης της συσκευής ανάλυσης δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερα από 3,0%.
4. Γραμμικός: Στη σειρά ανίχνευσης της συσκευής ανάλυσης [4%-14%], ο γραμμικός συντελεστής ρ συσχετισμού του αποτελέσματος ανίχνευσης πρέπει
να μην είναι λιγότερο από 0,9900.
5. Σταθερότητα: Μέσα σε 8 ώρες μετά από το ξεκίνημα είναι σταθερός, η σχετική απόκλιση των αποτελεσμάτων της δοκιμής του ίδιου πράγματος κανονικού
το δείγμα δεν πρέπει να υπερβεί ±3.0%.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Carina